Tip 1 diyabet için yeni olası kişiselleştirilmiş tedavi stratejilerinin keşfi Siena Üniversitesi'nden geliyor ve bu, hastalığın teşhis ve tedavisinin iyileştirilmesine yol açabilir. Siena Üniversitesi Endokrinoloji profesörü ve Siena Üniversitesi Hastanesi Diabetoloji Uoc direktörü Francesco Dotta liderliğindeki araştırma ekibi, aslında Birlik tarafından finanse edilen bir çalışmanın sonucunu 'Cell Reports Medicine' dergisinde yayınladı. ' Avrupa Birliği Innodia projesi kapsamında ve Üniversite ve Araştırma Bakanlığı tarafından Ulusal Merkez bünyesinde 'Gen tedavisi ve RNA teknolojisi ile ilaçların geliştirilmesi'.
Sienalı araştırmacılar, birkaç mikrolitre kan gerektiren gelişmiş RNA dizileme teknolojisini kullanarak, hastalık için değerli teşhis ve prognostik araçlar haline gelebilecek bir grup dolaşımdaki mikroRNA'yı belirlediler.
Siena Üniversitesi Laboratuar Tıbbı Doçenti ve çalışmanın ilk yazarı Guido Sebastiani, “MikroRNA'lar, tip 1 diyabetin başlangıcı ve ilerlemesiyle bağlantılı birçok biyolojik süreci düzenleyen küçük RNA molekülleridir” yorumunu yaptı. Bu çalışmada biz Bu hastalıktan etkilenen büyük bir grup insanın kanında bulunan mikroRNA'lar analiz edildi; kromozom 14'ün 14q32 olarak bilinen spesifik bir bölgesinden türeyen ve aynı zamanda tip 1 diyabet geliştirme riskiyle de ilişkili olan bir dizi mikroRNA ortaya çıkarıldı. “.
Okuduğumuza göre bu mikroRNA'lar, küme A ve küme B olarak adlandırılan, tip 1 diyabetli iki alt grubun tanımlanmasını mümkün kıldı. Tip 1 diyabetli başka bir grup insan üzerinde yapılan daha sonraki analizler, bu ayrımı doğruladı. Özellikle, belirli bir mikroRNA grubunun artan ekspresyonuna sahip olan Küme B'ye ait kişiler, daha iyi glisemik kontrol ve farklı bir kan immünolojik profili gösterir.
“Dotta'nın altını çizen araştırma, tip 1 diyabeti anlama ve tedavi etme şeklimizi değiştirebilecek potansiyel biyobelirteçleri belirledi. Bu keşif, tip 1 diyabetin de heterojen bir hastalık olduğuna dair kanıtlarla birleştiğinde, daha hedefe yönelik ve kişiselleştirilmiş tedaviler için umut sunuyor. Bu nedenle yakın gelecekte hastalığın daha iyi tedavi edilebilmesi için, şu anda tip 1 diyabet hastalarında mümkün olan tek tedavi yöntemi olan insülinin keşfinden bir asırdan fazla bir süre sonra nihayet korumayı amaçlayan tedavi stratejilerinin geliştirildiğini de altını çiziyorum. pankreasın beta hücreleri, hastalığın başlangıcından sorumlu olan bağışıklık sistemi hücrelerini bloke ediyor.”
T lenfositlere karşı yönlendirilen bir monoklonal antikor olan ilk ilaç, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından zaten onaylanmıştır – notun sonu: Bu bağlamda, kişiselleştirilmiş bir tıp yaklaşımı yoluyla, dolaşımdaki spesifik mikroRNA'lar, bu alt grupları tanımlamak için mükemmel adayları temsil edebilir. Hastaların en uygun terapötik stratejiyle tedavi edilmesi. Siena Üniversitesi araştırma grubunun keşfi, her biri spesifik immünolojik ve klinik özelliklere sahip tip 1 diyabetli bireylerden oluşan iki ayrı alt grubu tanımlamak için dolaşımdaki mikroRNA'ların basit bir periferik kan örneği yoluyla ölçülebileceğini öne sürüyor. Buradan, hastalığın hem tanısını hem de tedavisini iyileştiren yeni kişiselleştirilmiş tedavi stratejileri ortaya çıkabilir.
Sienalı araştırmacılar, birkaç mikrolitre kan gerektiren gelişmiş RNA dizileme teknolojisini kullanarak, hastalık için değerli teşhis ve prognostik araçlar haline gelebilecek bir grup dolaşımdaki mikroRNA'yı belirlediler.
Siena Üniversitesi Laboratuar Tıbbı Doçenti ve çalışmanın ilk yazarı Guido Sebastiani, “MikroRNA'lar, tip 1 diyabetin başlangıcı ve ilerlemesiyle bağlantılı birçok biyolojik süreci düzenleyen küçük RNA molekülleridir” yorumunu yaptı. Bu çalışmada biz Bu hastalıktan etkilenen büyük bir grup insanın kanında bulunan mikroRNA'lar analiz edildi; kromozom 14'ün 14q32 olarak bilinen spesifik bir bölgesinden türeyen ve aynı zamanda tip 1 diyabet geliştirme riskiyle de ilişkili olan bir dizi mikroRNA ortaya çıkarıldı. “.
Okuduğumuza göre bu mikroRNA'lar, küme A ve küme B olarak adlandırılan, tip 1 diyabetli iki alt grubun tanımlanmasını mümkün kıldı. Tip 1 diyabetli başka bir grup insan üzerinde yapılan daha sonraki analizler, bu ayrımı doğruladı. Özellikle, belirli bir mikroRNA grubunun artan ekspresyonuna sahip olan Küme B'ye ait kişiler, daha iyi glisemik kontrol ve farklı bir kan immünolojik profili gösterir.
“Dotta'nın altını çizen araştırma, tip 1 diyabeti anlama ve tedavi etme şeklimizi değiştirebilecek potansiyel biyobelirteçleri belirledi. Bu keşif, tip 1 diyabetin de heterojen bir hastalık olduğuna dair kanıtlarla birleştiğinde, daha hedefe yönelik ve kişiselleştirilmiş tedaviler için umut sunuyor. Bu nedenle yakın gelecekte hastalığın daha iyi tedavi edilebilmesi için, şu anda tip 1 diyabet hastalarında mümkün olan tek tedavi yöntemi olan insülinin keşfinden bir asırdan fazla bir süre sonra nihayet korumayı amaçlayan tedavi stratejilerinin geliştirildiğini de altını çiziyorum. pankreasın beta hücreleri, hastalığın başlangıcından sorumlu olan bağışıklık sistemi hücrelerini bloke ediyor.”
T lenfositlere karşı yönlendirilen bir monoklonal antikor olan ilk ilaç, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından zaten onaylanmıştır – notun sonu: Bu bağlamda, kişiselleştirilmiş bir tıp yaklaşımı yoluyla, dolaşımdaki spesifik mikroRNA'lar, bu alt grupları tanımlamak için mükemmel adayları temsil edebilir. Hastaların en uygun terapötik stratejiyle tedavi edilmesi. Siena Üniversitesi araştırma grubunun keşfi, her biri spesifik immünolojik ve klinik özelliklere sahip tip 1 diyabetli bireylerden oluşan iki ayrı alt grubu tanımlamak için dolaşımdaki mikroRNA'ların basit bir periferik kan örneği yoluyla ölçülebileceğini öne sürüyor. Buradan, hastalığın hem tanısını hem de tedavisini iyileştiren yeni kişiselleştirilmiş tedavi stratejileri ortaya çıkabilir.